ジェネリック 医薬品 品質 情報 検討 会

資料721： 後発医薬品文献調査報告書（概要） 資料722： 文献.

ジェネリック 医薬品 品質 情報 検討 会. （2）ジェネリック医薬品品質情報検討会メンバー （3）資料191 第16回検討会で検討対象となった解熱鎮痛消炎剤の溶出試験結果 （4）資料1921 後発医薬品文献調査報告書（概要） （5）資料1922 文献調査結果のまとめ. （2）ジェネリック医薬品品質情報検討会メンバー （3）資料211 第18回検討会で検討対象となった抗菌剤・抗ウイルス剤等の溶出試験結果 （4）資料2121 後発医薬品文献調査報告書（概要） （5）資料2122 文献調査結果のまとめ. （5）ジェネリック医薬品品質情報検討会 ジェネリック医薬品の品質に対する信頼性の確保の為ため、厚生労働省の委託を受けて平成（08）年、国立医薬品食品衛生研究所に、「 ジェネリック医薬品品質情報検討会 」が設置されました。.

第21回ジェネリック医薬品品質情報検討会の議事概要および会議資料を掲載しました。 19年1月18日 後発医薬品品質情報 No11が掲載されました。 18年10月25日. 後発医薬品品質情報 No1 3 2 第11回ジェネリック医薬品品質情報検討会結果概要 1．審議概要 （1）第8回検討会で製剤ワーキンググループの検討対象となった糖尿病薬等の溶出試験結果. 報道が先行し、すでに概要はご存じと思いますが、2 3 月22 12 日に第8回の検討会が非公開で開催されています。 27日にようやく資料がアっプされています。 ジェネリック医薬品品質情報検討会（国立医薬品食品衛生研究所 ウェブサイト）.

14 filas第25回ジェネリック医薬品品質情報検討会 1．開催日時等 日時：令和2年10月2日 1330. （2）ジェネリック医薬品品質情報検討会メンバー （3）資料231 第回検討会で検討対象となった血圧降下剤等の溶出試験結果 （4）資料232 製剤試験wgの検討対象となった製剤の再試験結果報告 （5）資料2331 後発医薬品文献調査報告書（概要）. 事務局より、本検討会及び後発医薬品の品質に関する情報の周知を目的とした、広報誌『後発医薬品品質情報No1(平成26年4月)』の発刊が報告された。 提出資料 (1) 議事次第 (2) ジェネリック医薬品品質情報検討会メンバー.

ジェネリック研究 Vol 6, No 1（12） 29 検討会で報告された「文献調査結果のまとめ」の背景 該当する調査結果は，「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」（平成19 年10 月15 日，厚生労. （2）ジェネリック医薬品品質情報検討会メンバー （3）資料211 第18回検討会で検討対象となった抗菌剤・抗ウイルス剤等の溶出試験結果 （4）資料2121 後発医薬品文献調査報告書（概要） （5）資料2122 文献調査結果のまとめ. 後発医薬品品質情報 （厚生労働省のhpへ） おくすり相談窓口 （pmdaのhpへ） 日本ジェネリック医薬品学会 日本ジェネリック製薬協会 日本薬剤師会 日本医薬情報センター(japic) 国立医薬品食品衛生研究所 国立医薬品食品衛生研究所 薬品部.

第5回ジェネリック医薬品品質情報検討会 1、開催日時等 日時：平成22年9月15日（木） 16：00－18：00 場所：世界貿易センタービル38階マリン 2、出席者等（敬称略） 出席委. （2）ジェネリック医薬品品質情報検討会メンバー （3）資料231 第 回検討会で検討対象となった血圧降下剤等の溶出試験結果 （4）資料232 製剤試験wg の検討対象となった製剤の再試験結果報告 （5）資料2331 後発医薬品文献調査報告書（概要）. 資料1521 後発医薬品文献調査報告書（概要） 資料1522 文献一覧表.

政府機関 厚生労働省 医薬品医療機器総合機構（ガイダンス・ガイドライン） 医薬品医療機器総合機構（医薬品等の回収に関する情報） 国立医薬品食品衛生研究所薬品部 （国立医薬品食品衛生研究所hp内）ジェネリック医薬品品質情報検討会 都道府県使用促進協議会. ジェネリック医薬品品質情報検討会について 平成 年7 月，国立医薬品食品衛生研究所に設置されたジェネリック医薬品品質情報検討会（以下，検討 会）は，ほぼ年2 回のペースで開催され，平成23 年9 月までに計7 回開催されております．その趣旨と検討. 審議概要 審議概要については、後日掲載致します。 提出資料 （1） 議事次第 （2） ジェネリック医薬品品質情報検討会メンバー （3） 資料2611 後発医薬品文献調査報告書（概要） （4） 資料2612 後発医薬品文献調査結果のまとめ （5） 資料2621 バイオシミラー文献調査報告書（概要）.

後発医薬品 品質情報 平成27年5月 no3 編集・発行 厚生労働省医薬食品局審査管理課 〒 東京都千代田区霞が関122 tel （直通） fax 1．審議概要 （1）第10回ジェネリック医薬品品質情報検討会で製剤ワーキンググループ＊の検討対象と. （2）ジェネリック医薬品品質情報検討会メンバー （3）資料171 第14回検討会で検討対象となった抗パーキンソン剤および高脂血症用剤の溶出 試験結果 （4）資料172 平成26年度「後発医薬品品質確保対策事業」 検査結果報告書. 連絡先： ジェネリック医薬品品質情報検討会事務局 Eメール： oecqaged@nihsgojp ファックス： （電話での応対はいたしません。御名前、御所属、連絡先電話番号、問い合わせ内容を記して、Eメール、あるいはファックスを入れてください。.